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friedel crafts反应
什么叫F-C 酰化
反应
答:
全称叫
Friedel
-
Crafts
酰基化
反应
,是芳烃在Lewis酸( 无水氯化铝、氯化锌、三氯化铁、三氟化硼 等)催化下苯与酰氯或酸酐反应生成芳基酮的反应。除此之外还有Friedel-Crafts烷基化。是合成芳基酮、烷基苯的重要方法,是有机合成中最有用的反应之一。
傅克烷基化
反应
答:
傅克反应即为
Friedel
-
Crafts 反应
,是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基苯和芳酮的的反应。卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3,FeX3 ]的存在下,与芳烃发生取代反应,生成烷基苯的反应,统称为傅克烷基化反应。反应要求:不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂,...
Friedel
-
Craft
催化剂是什么
答:
首先纠正一下拼写
Friedel
-
Crafts反应
,也就是常说的傅克反应。使用的催化剂是Lewis酸,如AlCl3,FeCl3等。参考资料:http://baike.baidu.com/view/1692247.htm
傅瑞德尔克拉夫茨
反应
是什么?
答:
傅克反应 乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端,然后这个带正电端去进攻羧基的间位(定位效应)。傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为
Friedel
—
Crafts反应
,简称傅-克反应。
求FC
反应
中AlCl3的作用和原理
答:
FC
反应
即傅克(傅瑞德尔-克拉夫茨,
Friedel
-
Crafts
)反应。芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子被烷基或酰基所取代的反应。(即AlCl3为催化剂做用)例如苯和卤代烃在AlCl3催化下反应,苯环上的氢被烃基取代,称为烷基化反应。苯和酰氯、酸酐在AlCl3催化下反应,苯环上的氢被酰基取代,称为酰基化反应...
2-甲基-5-叔丁基苯乙酮和苯的
Friedel
-
Crafts反应
生成叔丁基苯?_百度知...
答:
其实这里不是直接利用傅克烷基化
反应
,而是利用傅克烷基化反应的可逆性。傅克烷基化反应具有可逆性(酰基化反应不具有),所以2-甲基-5-叔丁基苯乙酮在三氯化铝的作用下,甲基和叔丁基都有一定几率脱去形成碳正离子(碳正离子当然是要和Lewis酸三氯化铝络合的)。所以将2-甲基-5-叔丁基苯乙酮和苯...
谁给我讲解一下傅克烷基化
反应
啊
答:
芳烃与酰卤或酸酐作用,芳环上的氢原子被酰基取代,生成芳酮的
反应
,称为傅列德尔~克拉夫茨酰基化反应(
Friedel
-
Crafts
acylation)。傅列德尔克拉夫茨反应,是烷基化与酰基化反应 ,统称傅列德尔克拉夫茨反应简称傅克反应。在烷基化反应中,反应并不停止在一烷基化阶段,由于生成的烷基苯比苯易于烷基化,还...
人名
反应
——傅-克酰基化反应
答:
以生成特定的化学品(16)。这些研究的持续推进,不仅拓宽了FC酰基化
反应
的应用领域,也推动了绿色化学的发展。欲了解更多相关资讯,阿拉丁试剂盒中备有详尽的资源(
Friedel
-
Crafts
Acylation)。感谢关注,期待您的探索与分享!阿拉丁试剂 一起发现更多科学魅力!
傅氏
反应
,是不是属于取代反应的一种?
答:
傅氏
反应
(
Friedel
—Crafs):苯与卤代烷的反应生成烷基苯。应该是属于取代反应、
氟代烷能否发生
Friedel
-
Crafts
烷基化
反应
?
答:
可以。FCH2CH2Br在BF3催化下和苯
反应
(-20℃),产物是C6H5CH2CH2Br,碳氟键发生了电离,因为BF4-比BF3Br-稳定很多。C-F键的解离在该反应是异裂,电子对完全归F所有,所以不是看键能(键能可表明是否容易解离为自由基),共用电子对本身偏向F是有利于F以F-的形式离去的。
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